Molnupiravir dopuszczony w Polsce dla chorych na COVID-19. Kto może go przyjmować?

tabletki, lek, lekarstwo
Molnupiravir dopuszczony w Polsce
Źródło: Wolfgang Filser/EyeEm/Getty Images
Molnupiravir może być legalnie dystrybuowany w Polsce. Preparat został dopuszczony na czas określony. Taką informację przekazało Ministerstwo Zdrowia. Produkt leczniczy Lagevrio/Molnupiravir mogą przyjmować dorośli pacjenci, u których stwierdzono COVID-19, jednak nie wszyscy. Kto nie może być nim leczony?

Molnupiravir w Polsce

Ministerstwo Zdrowia wskazało w komunikacie, że produkt leczniczy Lagevrio/Molnupiravir jest dopuszczony do obrotu w Wielkiej Brytanii. Zgodnie z rekomendacją Europejskiej Agencji Leków (EMA), pomimo braku dopuszczenia do obrotu w Unii Europejskiej, produkt ten może być stosowany w leczeniu osób dorosłych z COVID-19, które nie wymagają tlenoterapii i są w grupie zwiększonego ryzyka rozwoju ciężkiego przebiegu COVID-19.

Koronawirus - najważniejsze informacje

Źródło: Dzień Dobry TVN
IV fala koronawirusa depcze nam po piętach
IV fala koronawirusa depcze nam po piętach
Jak rozprzestrzenia się koronawirus?
Jak rozprzestrzenia się koronawirus?
Omikron – co o nim wiemy?
Omikron – co o nim wiemy?

Rekomendacja ma wesprzeć organy krajowe, które mogą podjąć decyzję o możliwym wczesnym zastosowaniu leku przed dopuszczeniem do obrotu, na przykład w sytuacjach nagłych, w świetle rosnącego wskaźnika zakażeń i zgonów z powodu COVID-19 w całej UE.

Molnupiravir dopuszczony do obrotu w Polsce

W związku z powyższym, Minister Zdrowia podjął działania mające na celu zapewnienie dostępności produktu dla pacjentów leczonych w Polsce, dopuszczając na czas określony produkt leczniczy Lagevrio/Molnupiravir (…).

- Tym samym produkt ten posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i może być legalnie dystrybuowany na terenie Polski – poinformował resort zdrowia. Rozpoczęcie terapii produktem leczniczym Lagevrio nie wymaga pisemnej zgody pacjenta – wskazał resort zdrowia.

Molnupiravir - dostawy

Obecnie zarówno placówki Podstawowej Opieki Zdrowotnej (POZ) i inne podmioty lecznicze, prowadzące leczenie pacjentów z COVID-19, należących do grupy ciężkiego przebiegu (zgodnie z kryteriami włączenia), mają możliwość pozyskania produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir, w celu prowadzenia terapii.

Zaopatrzenie w produkt leczniczy następuje nieodpłatnie, w ramach dostaw z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych (RARS). Warunkiem realizacji dostawy jest złożenie prawidłowego zamówienia w Systemie Dystrybucji Szczepionek (SDS).

Molnupiravir - dla kogo

Kryteriami włączenia pacjentów do terapii są:

  • rozpoznanie COVID-19
    • wystąpienie objawów COVID-19 w ciągu ostatnich pięciu dni
      • pacjent jest dorosły oraz należący do grupy ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19.

        Ministerstwo Zdrowia zaznacza, że do terapii Lagevrio/Molnupiravir nie kwalifikują się pacjenci, wobec których istnieją wskazania medyczne do hospitalizacji z powodu COVID-19.

        Zobacz także:

        Autor: Luiza Bebłot

        Źródło: tvn24.pl

        Źródło zdjęcia głównego: Wolfgang Filser/EyeEm/Getty Images

        podziel się:

        Pozostałe wiadomości

        Serowe arcydzieła na talerzu Andrzeja Polana
        Materiał promocyjny

        Serowe arcydzieła na talerzu Andrzeja Polana