Molnupiravir w Polsce
Ministerstwo Zdrowia wskazało w komunikacie, że produkt leczniczy Lagevrio/Molnupiravir jest dopuszczony do obrotu w Wielkiej Brytanii. Zgodnie z rekomendacją Europejskiej Agencji Leków (EMA), pomimo braku dopuszczenia do obrotu w Unii Europejskiej, produkt ten może być stosowany w leczeniu osób dorosłych z COVID-19, które nie wymagają tlenoterapii i są w grupie zwiększonego ryzyka rozwoju ciężkiego przebiegu COVID-19.
Koronawirus - najważniejsze informacje
Rekomendacja ma wesprzeć organy krajowe, które mogą podjąć decyzję o możliwym wczesnym zastosowaniu leku przed dopuszczeniem do obrotu, na przykład w sytuacjach nagłych, w świetle rosnącego wskaźnika zakażeń i zgonów z powodu COVID-19 w całej UE.
Molnupiravir dopuszczony do obrotu w Polsce
W związku z powyższym, Minister Zdrowia podjął działania mające na celu zapewnienie dostępności produktu dla pacjentów leczonych w Polsce, dopuszczając na czas określony produkt leczniczy Lagevrio/Molnupiravir (…).
- Tym samym produkt ten posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i może być legalnie dystrybuowany na terenie Polski – poinformował resort zdrowia. Rozpoczęcie terapii produktem leczniczym Lagevrio nie wymaga pisemnej zgody pacjenta – wskazał resort zdrowia.
Molnupiravir - dostawy
Obecnie zarówno placówki Podstawowej Opieki Zdrowotnej (POZ) i inne podmioty lecznicze, prowadzące leczenie pacjentów z COVID-19, należących do grupy ciężkiego przebiegu (zgodnie z kryteriami włączenia), mają możliwość pozyskania produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir, w celu prowadzenia terapii.
Zaopatrzenie w produkt leczniczy następuje nieodpłatnie, w ramach dostaw z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych (RARS). Warunkiem realizacji dostawy jest złożenie prawidłowego zamówienia w Systemie Dystrybucji Szczepionek (SDS).
Molnupiravir - dla kogo
Kryteriami włączenia pacjentów do terapii są:
- rozpoznanie COVID-19
- wystąpienie objawów COVID-19 w ciągu ostatnich pięciu dni
- pacjent jest dorosły oraz należący do grupy ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19.
Ministerstwo Zdrowia zaznacza, że do terapii Lagevrio/Molnupiravir nie kwalifikują się pacjenci, wobec których istnieją wskazania medyczne do hospitalizacji z powodu COVID-19.
Zobacz także:
- Ile trzeba zapłacić za opiekę nad dzieckiem? Pensja zaproponowana przez jedną z mam wywołała burzę
- "Już 13 lat temu mieliśmy do czynienia z pierwszymi atakami na Polaków". Czym jest spoofing?
- 6-letnia Sandra walczy z rakiem mózgu. "Piekielnie rzadka i agresywna odmiana"
Autor: Luiza Bebłot
Źródło: tvn24.pl
Źródło zdjęcia głównego: Wolfgang Filser/EyeEm/Getty Images