GIF wycofuje lek na padaczkę
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z aptek leku SABRIL (Vigabatrinum), tabletek powlekanych (500 mg) oraz SABRIL (Vigabatrinum), granulatu do sporządzania roztworu doustnego (500 mg).
Z komunikatu wydanego przez GIF dowiadujemy się, że powodem wycofania leku jest wykrycie tiaprydu (powyżej 0,3 ppm). Związek ten może być niebezpieczny dla zdrowia i życia pacjentów.
Lek na padaczkę znika z aptek. Które serie wycofano?
Nieprawidłowości wykryto w dwóch seriach leku:
- SABRIL (Vigabatrinum), tabletek powlekanych (500 mg) - numer GTIN: 05909990312818, numer serii: 2987B, data ważności: 30.04.2025 roku.
- SABRIL (Vigabatrinum), granulatu do sporządzania roztworu doustnego (500 mg) - 50 saszetek, numer GTIN: 05909990832712, numer serii: 1993A, data ważności: 31.05.2024 roku.
Producentem wadliwych partii leku jest firma Sanofi Winthrop Industrie, 82, Avenue Raspail, 94250 Gentilly, Francja. Decyzja GIF ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Warto dodać, że wycofany lek stosowany jest w leczeniu lekoopornej padaczki. Środek podawany jest również bardzo małym dzieciom, które chorują na zespół Westa i mają napady padaczki.
Jesteśmy serwisem kobiecym i tworzymy dla Was treści związane ze stylem życia. Pamiętamy jednak o sytuacji na Ukrainie. Chcesz pomóc? Sprawdź, co możesz zrobić. Pomoc. Informacje. Porady.
Zobacz także:
- Szczepienia przeciwko HPV. Ile dzieci już przyjęło preparat?
- Woda utleniona nieprzydatna przy pierwszej pomocy? "Nie nadaje się na świeżą ranę"
- Podróżujesz w ten sposób samochodem? To bardzo niebezpieczne dla zdrowia i życia
Autor: Katarzyna Oleksik
Źródło: GIF/zdrowie.wprost.pl
Źródło zdjęcia głównego: igoriss/Getty Images