- Wycofany lek przeciwbólowy jest jednym z najpopularniejszych, dostępnych bez recepty.
- Przyjmowanie leków wycofanych może stanowić zagrożenie dla życia i zdrowia.
Dalsza część artykułu znajduje się pod materiałem wideo
Seria leku Apap Extra wycofana z obrotu
Jak podał Główny Inspektorat Farmaceutyczny (IF) doszło do zanieczyszczenia ciałem obcym serii produktu leczniczego Apap Extra. W wyniku uszkodzenia uszczelki zaworu spustowego granulatora, do skażenia doszło na etapie wyładunku granulatu.
- Na podstawie zapisów z kamer monitoringu potwierdzających brak nieprawidłowości w procesie wykluczono możliwość wystąpienia wady jakościowej w seriach z kampanii Apap Extra, które wytwarzane były przed uszkodzeniem uszczelki zaworu spustowego granulatora - podano w komunikacie.
Podmiot odpowiedzialny zarekomendował wycofanie serii z obrotu. Decyzji wycofania nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Podkreślono, że obecność ciała obcego w leku może stanowić zagrożenie dla pacjentów.
Która seria została wycofana?
Decyzja dotyczy serii U1508501 leku Apap Extra (Paracetamolum + Coffeinum) 500 mg + 65 mg, w opakowaniu 10 tabletek powlekanych, z datą ważności październik 2027 roku.
Producentem leku jest firma US Pharmacia Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu.
Co zrobić z posiadanym lekiem?
Jeśli posiadamy serię leku wycofanego lub leki przeterminowane, należy zwrócić je do apteki. Można je także wyrzucić do specjalnie przygotowanych koszy na leki dostępnych w aptekach.
Zobacz także:
- Kontrowersyjna decyzja NFZ. Lekarka walczy o sprawiedliwość
- Lek przeciwalergiczny wycofany z aptek. Koniecznie sprawdź, czy nie masz go w domu
- GIS ostrzega przed mąką. Znaleziono w niej białko groźne dla niektórych alergików
Autor: Teofila Siewko
Źródło: GIF
Źródło zdjęcia głównego: Cris Cantón/Getty Images