Newsy

Druga dawka szczepionki Johnson & Johnson. Kto dostanie preparat?

Newsy

Autor:
Sylwia
Wołoch
Jacques Julien/Getty ImagesSzczepienia a zarażenie COVID-19

Firma Johnson & Johnson zwróciła się do nadzoru farmaceutycznego FDA o zgodę na podawanie drugiej dawki szczepionki osobom dorosłym. Do wniosku dołączono wyniki badań, które potwierdzają wzrost przeciwciał po jej przyjęciu. Komisja ekspertów doradzająca Agencji Żywności i Leków jednomyślnie poparła ten wniosek.

Druga dawka Johnson & Johnson

Do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków przesłany został wniosek w sprawie zezwolenia na podanie drugiej dawki szczepionki na COVID-19 osobom dorosłym. Dołączone do niego wyniki badań wykazują, że podanie drugiej dawki 56 dni po pierwszej gwarantuje 94-procentową ochronę przed umiarkowanym przebiegiem choroby oraz 100-procentową ochronę przed jej ciężkim przebiegiem. Ma działać przez co najmniej dwa tygodnie po szczepieniu. Podanie drugiej dawki po pół roku od pierwszego szczepienia zwiększa z kolei poziom przeciwciał aż 12-krotnie.

 FDA poparła podawanie drugiej dawki szczepionki Johnson & Johnson

15.10 komisja ekspertów, doradzająca Agencji Żywności i Leków (FDA), jednomyślnie poparła zatwierdzenie podawania drugiej dawki szczepionki Johnson & Johnson przeciwko Covid-19. Rekomendacja dotyczy osób powyżej 18. roku życia, będących co najmniej dwa miesiące po pierwszej dawce. Pozytywną opinię wyraziło wszystkich 19 głosujących ekspertów komisji doradczej ds. szczepionek i powiązanych produktów biologicznych. Członkowie doradczego ciała FDA byli zgodni, że wobec niższego poziomu ochrony, którą zapewnia jednodawkowa dotąd szczepionka w porównaniu z preparatami Pfizera i Moderny, użycie drugiej dawki jest uzasadnione. Dane wskazują na to, że dwie dawki preparatu J&J podwyższają jej skuteczność z 74 proc. do 90 proc. Część ekspertów była zdania, że preparat powinien być w istocie uważany za dwudawkową szczepionkę i obie dawki powinny być zalecane dla wszystkich. - Myślę, że ta szczepionka zawsze była dwudawkowa, myślę, że jest lepsza jako dwudawkowa szczepionka - powiedział dr Paul Offit. Opinia komisji nie jest wiążąca dla decyzji FDA w sprawie zatwierdzenia drugiej dawki, lecz praktycznie agencja niemal zawsze podąża za radami ekspertów.

Trzecia dawka szczepionki w Polsce

Na kolejne, trzecie dawki szczepionek zdecydowały się już koncerny Pfizer oraz Moderna. Szczególnie zalecana jest ona medykom, seniorom i osobom o niskiej odporności.

Rejestracja na trzecią dawkę szczepienia w Polsce ruszyła 1. września. Na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia i Narodowego Funduszu Zdrowia możemy przeczytać, kto otrzymał e-skierowanie. Są to osoby:

  • w trakcie leczenia przeciwnowotworowego
  • po przeszczepach narządów, przyjmujące leki immunosupresyjne lub terapie biologiczne
  • po przeszczepie komórek macierzystych w ciągu ostatnich 2 lat
  • z umiarkowanymi lub ciężkimi zespołami pierwotnych niedoborów odporności (np. zespół DiGeorge’a, zespół Wiskotta-Aldricha)
  • z zaawansowanym lub nieleczonym zakażeniem wirusem HIV
  • leczone aktualnie dużymi dawkami kortykosteroidów lub innych leków, które mogą hamować odpowiedź immunologiczną
  • dializowane przewlekle z powodu niewydolności nerek.

24 września ruszyły zapisy dla osób, które ukończyły 50 lat. Będą one mogły otrzymać trzecią dawkę szczepionki po 6 miesiącach od przyjęcia drugiej.

Zobacz video: Punkt szczepień na terenie Międzynarodowego Festiwalu Komiksów i Gier w Łodzi

Zobacz także:

Autor:Sylwia Wołoch

Źródło zdjęcia głównego: Jacques Julien/Getty Images

Pozostałe wiadomości