EMA o szczepionce AstraZeneca
Europejska Agencja Leków wydała komunikat, w którym potwierdza, że ogólny stosunek korzyści płynących z preparatu AstraZeneca do ryzyka z nim związanego "pozostaje pozytywny" .
- Komitet do spraw Bezpieczeństwa EMA (PRAC) doszedł dziś do wniosku, że przypadki zakrzepów krwi z małą liczbą płytek krwi powinny być wymienione jako bardzo rzadkie skutki uboczne szczepionki Vaxzevria (dawniej szczepionki COVID-19 Vaccine AstraZeneca) - czytamy w komunikacie.
EMA dodała, że "wyciągając wnioski, komisja uwzględniła wszystkie dostępne obecnie dowody, w tym porady grupy ekspertów".
- EMA przypomina pracownikom ochrony zdrowia i osobom otrzymującym szczepionkę, aby byli świadomi możliwości występowania bardzo rzadkich przypadków zakrzepów krwi w połączeniu z niskim poziomem płytek krwi występującym w ciągu dwóch tygodni po szczepieniu - pisze Europejska Agencja Leków.
Jak dotąd, większość zgłoszonych przypadków wystąpiła u kobiet w wieku poniżej 60 lat, w ciągu dwóch tygodni po szczepieniu.
Na podstawie obecnie dostępnych dowodów nie potwierdzono konkretnych czynników ryzyka
- podkreślono w komunikacie.
AstraZeneca - kiedy zgłosić się do lekarza
Agencja podkreśliła w komunikacie, że pacjenci powinni natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, jeśli wystąpią u nich następujące objawy:
- duszność,
- ból klatki piersiowej,
- obrzęk nogi,
- uporczywy ból brzucha,
- objawy neurologiczne, w tym silne i uporczywe bóle głowy lub niewyraźne widzenie,
- małe plamy krwi pod skórą poza miejscem wstrzyknięcia.
Europejska Agencja Leków: komunikat w sprawie szczepionki AstraZeneca
Do komunikatu odniósł się doktor Grzegorz Cessak, prezes urzędu rejestracji produktów leczniczych i członek rady Europejskiej Agencji Leków.
- EMA potwierdza pozytywny profil bezpieczeństwa szczepionki AstraZeneca! Badane przypadki zakrzepów krwi z małą liczbą płytek krwi występują niezwykle rzadko, a ogólne korzyści ze szczepionki w zapobieganiu #COVID-19 przeważają nad ryzykiem skutków ubocznych - napisał na Twitterze.
Wcześniej szef zespołu do spraw oceny szczepionek Europejskiej Agencji Leków, Marco Cavaleri, w rozmowie z włoskim "Il Messaggero" powiedział, że w jego opinii występuje związek między podawaniem szczepionki firmy AstraZeneca a przypadkami zakrzepów u osób, które otrzymały preparat. Po publikacji wywiadu EMA przekazała w oświadczeniu, że prace nad oceną wszelkich możliwych powiązań są nadal w toku.
AstraZeneca - szczepienia w Polsce
Jeszcze przed pojawieniem się komunikatu Europejskiej Agencji Leków, o ewentualne nowe decyzje rządu w sprawie szczepienia preparatem AstraZeneki był pytany na konferencji prasowej minister zdrowia Adam Niedzielski. Jak wyjaśniał, w komunikatach Europejskiej Agencji Leków najczęściej - poza wskazaniem ewentualnego ryzyka - jest także zamieszczana sumaryczna ocena stosowania danego preparatu. Wskazuje się w niej, czy korzyści przewyższają ryzyko i związane z tym koszty.
- Jeżeli ze strony EMA będziemy mieli utrzymaną tę pozytywną rekomendację stosowania, to będziemy kontynuowali proces szczepień. Oczywiście w tym zakresie, w jakim charakterystyka produktu leczniczego dopuści jego stosowanie - powiedział minister Niedzielski.
Cała prawda o zakrzepicy. Jak może wpłynąć na nią szczepionka? Zobacz wideo:
Zobacz też:
Nie żyje 15-latek zakażony COVID-19. Z wirusem walczył od kilku tygodni
Polacy przytyli w czasie pandemii. Ile kilogramów nam przybyło?
Autor: Luiza Bebłot
Źródło: TVN24