Colin Farrell - życie prywatne
Colin Farrell od lat budzi ekscytację w polskich mediach głównie przez związek z Alicją Bachledą-Curuś. Zakochani byli bez wątpienia jedną z najgorętszych par show-biznesu. Aktorzy poznali się na planie filmu "Ondine", w którym grali główne role. Pod koniec 2008 roku zostali parą.
Niespełna rok później, w październiku 2009 roku przyszedł na świat ich syn Henry Tadeusz. Relacja Colina i Alicji nie przetrwała próby czasu. W styczniu 2011 roku Bachleda-Curuś potwierdziła doniesienia o rozstaniu. Choć rodzice Henry'ego Tadeusza nie są razem, to jednak oboje angażują się w wychowywanie nastolatka.
Dalsza część artykułu pod materiałem wideo:
Nie każdy wiedział, że aktor ma jeszcze jednego syna - Jamesa. Chłopak urodził się w 2003 r., a jego mamą jest modelka Kim Bordenave. Kochankowie tworzyli parę od stycznia 2002 do listopada 2003 r. Aktor pierwszy raz zdecydował się opowiedzieć o chorobie swojego dziecka.
Colin Farrell o chorym synu
James urodził się we wrześniu 2003 r. Chłopak choruje na zespól Angelmana, czyli uwarunkowaną genetycznie i rzadką przypadłość. Jej objawami jest m.in charakterystyczny wygląd, czyli mała głowa, płaska potylica, szeroka żuchwa i szeroko rozstawione oczy. Zespół objawia się też neurologicznie, m.in.: nadpobudliwością, problemami z koncentracją i mówieniem, napadami śmiechu, zaburzeniami równowagi, drżeniem mięśni, nieskoordynowanymi ruchami, padaczką. Z tego powodu syn Colina Farrella wymaga stałej opieki.
- Chcę, aby świat był dla Jamesa życzliwy. Chcę, aby świat traktował go z życzliwością i szacunkiem - powiedział aktor w rozmowie z "People". W dalszej części rozmowy wyjaśnił, dlaczego zdecydował się opowiedzieć o chorobie swojego dziecka.
- Wolę wierzyć, że gdyby James wiedział, że robienie tego może pomóc rodzinom i innym dzieciom i młodym dorosłym, którzy żyją ze szczególnymi potrzebami, powiedziałby: "Tato, o czym ty mówisz? Dlaczego w ogóle mnie o to pytasz? To oczywiste" - wyznał.
Zespół Angelmana - co to?
Zespół Angelmana dotyka 1 na 15 000 osób. To rzadkie zaburzenie neurogenetyczne, którego przyczyną jest mutacja lub usunięcie genu w 15. chromosomie, zwanego genem ligazy ubikwityny E3A (UBE3A).
Stan ten może powodować poważne opóźnienia rozwojowe i zwykle jest zauważany po raz pierwszy, gdy dziecko nie raczkuje ani nie gaworzy między 6 a 12 miesiącem życia. Może powodować trudności w chodzeniu, mówieniu i jedzeniu, a także drgawki, problemy z równowagą, nadmierny śmiech, problemy ze snem, skoliozę i otyłość z powodu ograniczonej ruchomości.
Jesteśmy serwisem kobiecym i tworzymy dla Was treści związane ze stylem życia. Pamiętamy jednak o sytuacji w Ukrainie. Chcesz pomóc? Sprawdź, co możesz zrobić. Pomoc. Informacje. Porady.
Zobacz także:
- Colin Farrell o swoim ojcostwie
- Zapytali Henry'ego Tadeusza, jakim ojcem jest Colin Farrell
- Colin Farrell dostał pierwszą nominację do Oscara
Autor: Oskar Netkowski
Źródło: People.com
Źródło zdjęcia głównego: Mike Coppola/Getty Images