GIF wycofuje lek Detimedac
Detimedac to lek przyjmowany przez pacjentów z czerniakiem złośliwym, u który pojawiły się przerzuty. Dodatkowo stosuje się go w leczeniu zaawansowanej choroby Hodgkina, zaawansowanym mięsaku tkanek miękkich u dorosłych (z wyjątkiem międzybłoniaka i mięsaka Kaposiego).
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu kilku serii farmaceutyku. GIF podjął taką decyzję po tym, jak producent leku (podmiotem odpowiedzialnym jest medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH z siedzibą w Niemczech) poinformował o wykryciu wady jakościowej w preparacie tj. zmianie zabarwienia na kolor różowy. - Różowe zabarwienie może być spowodowane degradacją substancji czynnej, co może stanowić zwiększone ryzyko dla pacjenta - czytamy w komunikacie wydanym przez GIF.
Które partie leku Detimedac zostały wycofane?
Zgodnie z decyzją GIF z aptek w całym kraju wycofano trzy serie leku Detimedac:
- Detimedac 100 mg (Dacarbazinum), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 100 mg, numer serii: D220154AA, data ważności: 30.04.2025, numer serii: D220154AE, data ważności: 30.04.2025;
- Detimedac 200 mg (Dacarbazinum), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 200 mg, numer serii: F220255BA, data ważności: 31.05.2025;
- Detimedac 500 mg (Dacarbazinum), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 500 mg, numer serii: G220299AD, data ważności: 30.06.2025.
Więcej na ten temat można przeczytać na stronie tvn24.pl.
Jesteśmy serwisem kobiecym i tworzymy dla Was treści związane ze stylem życia. Pamiętamy jednak o sytuacji w Ukrainie. Chcesz pomóc? Sprawdź, co możesz zrobić. Pomoc. Informacje. Porady.
Zobacz także:
- Na czym polega masaż punktów spustowych? Efekty oraz inne metody terapii
- GIF wycofuje nowy lek. O jaki preparat chodzi?
- Tych ziół lepiej unikać latem. Ich przyjmowanie może powodować zmiany skórne i objawy alergii
Autorka/Autor: JW/Katarzyna Oleksik
Źródło: TVN 24
Źródło zdjęcia głównego: Yulia Reznikov/Getty Images