Była szykanowana z powodu włosów, zrobiła z nich atut. "Bycie wyjątkowym jest o wiele lepsze niż bycie normalnym"

Dziecko z potarganymi włosami
Syndrom nieuczesanych włosów
Źródło: Jessica Lewis/Getty Images
Szykanowanie z powodu wyglądu dotyka wielu młodych ludzi. Każda "inność" często staje się powodem do drwin, których konsekwencje mogą być niezwykle bolesne dla dziecka i rzutować na jego poczucie własnej wartości. Shilah Madison zmaga się z syndromem nieuczesanych włosów. Z rzadkiej choroby zrobiła atut, a jej konto na Instagramie cieszy się sporą popularnością. Jak udało się jej to osiągnąć?

Syndrom nieuczesanych włosów

"Le syndrome des cheveux incoiffables" - syndrom nieuczesanych włosów - tak w latach 70. grupa francuskich lekarzy opisała bardzo rzadką genetyczną chorobę dotykającą głównie dzieci. W efekcie mutacji trzech genów: PAD13, TGM3, TCHH dochodzi do nieprawidłowości w budowie łodygi włosa. Anomalie widoczne są pod mikroskopem, włos w przekroju ma nieregularny, trójkątny kształt oraz podłużną bruzdę. Osoby z syndromem nieuczesanych włosów mają bardzo jasne czupryny, o nieokreślonym, wręcz świetlistym kolorze. Na głowie tworzy się swoista aureola przypominająca w swojej strukturze szkło, stąd potoczna nazwa "szklane włosy".

Jak dbać o włosy?

ORIGINAL
Źródło: Dzień Dobry TVN
Jak ukryć siwe włosy?
Jak ukryć siwe włosy?
Teraz oglądasz
Włos im z głowy nie spadnie, choć bywało różnie
Włos im z głowy nie spadnie, choć bywało różnie
Teraz oglądasz
Siwe włosy dla kobiet w każdym wieku
Siwe włosy dla kobiet w każdym wieku
Teraz oglądasz
SOS dla włosów
SOS dla włosów
Teraz oglądasz
Jak wybrać idealną prostownicę do włosów?
Jak wybrać idealną prostownicę do włosów?
Teraz oglądasz

Tylko 100 osób na świecie z syndromem nieuczesanych włosów

Choć UHS (ang.Uncombable Hair Syndrome) jest chorobą, nie sposób mówić o niej inaczej niż w kategoriach wyjątkowości. Na świecie żyje bowiem zaledwie 100 osób, u których zdiagnozowano tę przypadłość. Rodzice Shilah Madison właśnie tak widzą swoją córkę, ale mając świadomość, że wygląd jej włosów odbiega od przyjętych kanonów piękna i może ją narazić na drwiny ze strony koleżanek i kolegów, postanowili pomóc dziewczynce w zrobieniu z choroby atutu.

Shilah Madison w social mediach

Mama Shilah założyła jej konto na Instagramie, na którym umieszczała zdjęcia córki. Dziś 12-latka samodzielnie i bardzo aktywnie prowadzi swój profil, który śledzi ponad 19 tys. osób. Shilah nie tylko szerzy wiedzę na temat tej niezwykle rzadkiej choroby, ale otwarcie mówi o problemach, z jakimi konfrontuje się na co dzień wśród rówieśników. Tym samym dodaje otuchy każdemu zagubionemu nastolatkowi, który z powodu wyglądu stracił wiarę w swoją wartość. Postawa dziewczynki jest imponująca, a trafność wypowiedzi dorównuje mądrości Alberta Einstaina, którego oryginalna fryzura była efektem właśnie syndromu nieuczesanych włosów.

- Nie chcę, żeby inni musieli przechodzić przez to, co ja - zastraszanie, ciągłe gapienie się, tylko dlatego, że jestem inna. Bycie wyjątkowym jest w porządku, o wiele lepsze, niż bycie normalnym - wyjaśniła nastolatka.

Jesteśmy serwisem kobiecym i tworzymy dla Was treści związane ze stylem życia. Pamiętamy jednak o sytuacji w Ukrainie. Chcesz pomóc? Sprawdź, co możesz zrobić. Pomoc. Informacje. Porady.

Zobacz także:

Czytaj także: