Czy nowotworów da się uniknąć?

Specjaliści z University of Cambridge pod kierownictwem prof. Sereny Nik-Zainal dokładnie przyjrzeli się 18 tys. genomom pacjentów, którzy zmagali się nowotworem. Analizowane próbki zostały pobrane w ramach 100 000 Genomes Project (w czasie trwania programu zbadano genomy 85 tys. osób z rzadkimi chorobami lub nowotworami). Dodatkowo badacze przyjrzeli się sekwencjom zgromadzonym przez International Cancer Genome Consortium i Hartwig Medical Foundation.

Na jakie nowotwory najczęściej chorują Polacy?

Dorota Gardias o raku piersi. "Komunikat, że jest to nowotwór, sprawił, że zesztywniałam"

Ciąża po leczeniu onkologicznym

Rak jądra, nowotwór z którym można wygrać

Życie z rakiem piersi – jak o siebie zadbać?

Panowie marsz do urloga!

Przeprowadzona przez nich analiza pozwoliła stwierdzić, czy dana osoba miała np. kontakt z rakotwórczym promieniowaniem UV, dymem tytoniowym czy może wystąpiły inne czynniki prowadzące do choroby. Dodatkowo badacze prześledzili także, jak dochodziło do uszkodzeń oraz jak przebiegał proces naprawczy w komórkach pacjentów. Dzięki tej analizie badacze wychwycili kilkadziesiąt nieznanych wcześniej mutacji, które mogą przyczynić się rozwoju nowotworów.

- Sekwencjonowanie pełnego genomu daje nam kompletny obraz wszystkich mutacji, które przyczyniły się do raka u każdej z osób. Przy tysiącach mutacji na jednego raka, dysponujemy bezprecedensowymi możliwościami badań wspólnych elementów oraz różnic miedzy pacjentami. W ten sposób odkryliśmy 58 nowych wzorów mutacji i poszerzyliśmy naszą wiedzę na temat raka - podkreśla dr Andrea Degasperi, pierwsza autorka pracy opublikowanej w magazynie "Science".

Myślała, że ból głowy to wynik zmęczenia. Okazało się, że ma stwardnienie rozsiane. "Ośmioletni syn pomagał mi w praniu"

Choroba nowotworowa nie oznacza utraty kobiecości. "Szykowałam się na chemię tak, jakbym szła na randkę"

Jakie korzyści daje analiza DNA?

Badacze podkreślają, że poznanie mutacji, które zachodzą w ludzkim genomie są jak "odciski palców na miejscu przestępstwa" i pozwalają ustalić, co doprowadziło do powstania zmian chorobowych. - Niektóre z tych mutacji są ważne dla leczenia - mogą wskazać anomalie, w które można celować specyficznymi lekami, czy mogą ukazać "piętę Achillera" poszczególnych nowotworów - wyjaśnia prof. Serena Nik-Zainal.

- Badanie to pokazuje, jak potężne mogą być analizy pełnego genomu pod względem ujawniania informacji o rozwoju chorób nowotworowych, o tym, jak się one zachowują i jakie leczenie działałoby najlepiej - mówi Michelle Mitchell, prezes Cancer Research UK.

W czasie badań udało się stworzyć program komputerowy, który ułatwi naukowców przeprowadzanie podobnych analiz i znacznie ułatwi wychwytywanie nieprawidłowości.

Zobacz także:

• Lekarze alarmują: "Krztusiec atakuje dorosłych". Przechorowanie i jedna szczepionka nie ochronią
• Masowy wzrost infekcji u dzieci. "Jest ich więcej niż kiedykolwiek"
• "Lekarz powiedział, że ryzyko jest duże". Oto poruszające historie kobiet, które są obciążone ciężką chorobą

Pozostałe wiadomości

Zdrowie

Dzieci łysieją ze stresu. "Nie można w nieskończoność mobilizować swoich sił"

Gwiazdy

Daria Marx wraca z nowym utworem. "Dobrze jest mierzyć wysoko"

Psychologia

Odczuwasz silny lęk przed pracą? To może być ergofobia

Trendy modowe

Czym są "square toe boots"? Poznaj najgorętszy trend nadchodzącej zimy

Newsy

Bezpłatne konsultacje notarialne w kawiarence Dzień Dobry TVN

Aranżacje wnętrz

Sukces polskiego architekta. Znalazł się na prestiżowej liście

Materiał promocyjnyStyl życia

Szkoły wyrzucają tony jedzenia rocznie. Zmienić to może wyjątkowa inicjatywa

Porady

Wlej to do kaloryfera, a w domu będzie pięknie pachnieć

Gwiazdy

Gwiazdy i ich dziwne nawyki. "Nosi ze sobą wszędzie keczup i nawet go sobie wytatuował"

Gorące tematy

Tragiczna śmierć 5 nastolatek w escape roomie. Zapadł wyrok