Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) - to schorzenie nerwowo-mięśniowe o podłożu genetycznym. Mięśnie ciała słabną i stopniowo ulegają zanikowi z powodu obumierania neuronów w rdzeniu kręgowym odpowiadających za pracę mięśni. Gośćmi Anny Maruszeczko w Zielonych Drzwiach byli: Łukasz Kufta, organizator akcji "O skok od leku", który choruje na SMA oraz dr n. med. Maria Jędrzejowska, specjalista genetyki klinicznej i neurolog. Kiedy w Polsce będzie dostępny lek na SMA? Czy i jaką pomoc dostają w Polsce od Ministerstwa Zdrowia osoby chorujące na rdzeniowy zanik mięśni?
Podniebna Drużyna Fundacji SMA to ludzie, którzy mimo swojej choroby otwierają serca na innych. Grupa powstała, by pomagać osobom chorym na rdzeniowy zanik mięśni i przyspieszyć proces dostępu do leku. Poprzez różnego rodzaju akcje (skoki ze spadochronem, licytacje) zbierają oni środki na bardzo drogie badania nad lekami na SMA.