Choroba zabrała mu sprawność, ale ocaliła uśmiech

Dziewięcioletni Borys cierpi na nieuleczalną chorobę genetyczną - leukodystrofię metachromatyczną (w skrócie MLD). Kiedy choroba dała o sobie znać, chłopiec zaczął cofać się w rozwoju - przestał chodzić, mówić i samodzielnie jeść. Ile miał lat, kiedy pojawiły się pierwsze symptomy MLD? Jaka była reakcja rodziców Borysa, kiedy dowiedzieli się o chorobie syna? Jak teraz funkcjonuje rodzina? Z Borysem i jego rodzicami spotkała się dziennikarka Dzień Dobry TVN Katarzyna Olubińska.

Ile osób na świecie choruje na leukodystrofię metachromatyczną? Czy postęp choroby można zatrzymać? O tym w naszym studiu mówiła prof. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska - Konsultant Wojewódzki ds. Neurologii Dziecięcej.

Autor: Redakcja Dzień Dobry TVN

Źródło: Dzień Dobry TVN

podziel się:

Tagi:

rzadka choroba rzadka choroba genetyczna Katarzyna Olubińska