"Najmłodszy pacjent miał kilkanaście miesięcy".

"Boję się, że umrę"

Julia Kuczyńska, czyli Maffashion, bardzo zaangażowała się w pomoc jednemu z dzieci chorych na SMA. Blogerka aktywnie zachęca internautów do wspierania zbiórki pieniędzy. Niestety, spotkała ją za to ostra krytyka.

Rodzice małego Bartusia zaczęli tracić nadzieję na powodzenie zbiórki na leczenie ich dziecka, kiedy kwota stanęła w miejscu. Z pomocą przyszli Krystyna i Mariusz Zwierzchowscy, którzy niedawno przechodzili przez to samo. Niestety, ich syn zmarł ponad miesiąc temu. Pieniądze, które udało zebrać im się na leczenie małego Kubusia, przekazali Bartkowi.

Amelka Gmyrek urodziła się z lekką asymetrią ciała i od początku była pod opieką neurologa. Kilka miesięcy temu okazało się jednak, że za wszystkim stoi SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Trwa zbiórka pieniędzy na leczenie dla dziewczynki. W akcję pomocową włączyli się bracia Collins.

Macierzyństwo to dla wielu kobiet najpiękniejszy etap w życiu, który wiąże się z nieopisanym wzruszeniem i licznymi powodami do szczęścia. Okazuje się jednak, że czasem rola matki niesie za sobą wyzwania, z którymi trudno się zmierzyć - wymaga poświęceń, odbiera spokój i staje się źródłem lęku. Przekonała się o tym 33-letnia Mariola, która po trudnej ciąży i porodzie, stanęła przed koniecznością walki o zdrowie syna.

Olaf i Alan Rogowscy to bracia, którzy chorują na kardiomiopatię rozstrzeniową. Jedyną szansą na powrót chłopców do zdrowia był przeszczep serca. Starszy z nich, Alan, kilka miesięcy temu otrzymał nowy narząd i wrócił do domu. Olaf musiał poczekać dłużej. Jak teraz czują się bracia?

Nikoś i Mikuś pilnie potrzebują pomocy. Trwją zbiórki, które mogą uratować im życie. Chłopcy cierpią na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. To choroba okrutna, która stopniowo wyniszcza organizm. Szansą jest terapia genowa, ale jej koszt to 2 miliony dolarów.

3-letni Kubuś Pawęzka urodził się z wieloma wadami, z których jedna może spowodować jego uduszenie. Jedynym ratunkiem jest dla niego operacja kręgosłupa w USA. Teraz ludzie w całej Polsce przyłączają się do zbiórki pieniędzy, by chłopiec mógł tam pojechać już 17 sierpnia i powalczyć o życie.

Robert Stockinger wybrał się do Sosnowca, żeby poznać Darka, emerytowanego górnika, którego największą pasją są dalekie wycieczki rowerowe. Mężczyzna postanowił przemierzyć Europę na dwóch kółkach. Na naszej antenie ogłosił, że w ten sposób chce zebrać pieniądze dla potrzebującej Lilianki.

Czy szpital może być miejscem, w którym pacjent i personel czują się dobrze? W ocenie fundacji K.I.D.S. - tak. Organizacja w ramach "Wielkiego badania dziecięcych szpitali" chce zebrać i naprawić największe bolączki rodziców dzieci, które są hospitalizowane oraz samego personelu medycznego. Na co najczęściej uskarżają się obie strony? Co chciałyby zmienić? Na ten temat rozmawialiśmy z Karolem Tonderą z fundacji K.I.D.S.

Wiktor ma 12 lat. W listopadzie usłyszał diagnozę: pineoblastoma. To bardzo rzadki, wysoce złośliwy, szybko rosnący i nawracający guz mózgu. Chłopiec jest właśnie przed ostatnią, szóstą i bardzo agresywną chemioterapią. Żeby guz się nie odnowił, konieczne jest jednak leczenie w Stanach Zjednoczonych, które kosztuje aż 9,5 mln zł. Uruchomiona w sieci zbiórka pieniędzy kończy się 17 maja. Zobacz, jak możesz pomóc uratować życie Wiktora.

Mała Lucie żaliła się na ból zęba. Dziewczynka narzekała też na rozmyte widzenie. Lockdown i odwołane wizyty lekarskie opóźniły straszną diagnozę. Dopiero po roku okazało się, że dziesięciolatka ma wyściółczaka - złośliwego guza mózgu.

Czerwone oczy u dziecka są jednym z najczęstszych powodów wizyty u okulisty. Zazwyczaj wydają się też prze­krwione, ponieważ zaczer­wie­nie­nie wywo­ła­nie jest przez roz­sze­rze­nie powierz­chow­nych naczyń krwio­no­śnych gałki ocznej.

Matilda Salejko była zdrową i bardzo energiczną dziewczynką, dla której świat nie miał żadnych przeszkód. Jej życie się całkowicie zmieniło, gdy okazało się, że cierpi na występującą raz na milion urodzeń chorobę genetyczną, która charakteryzuje się postępującym zanikiem mięśni. Ratunkiem dla siedmiolatki jest niezwykle kosztowna terapia w Stanach Zjednoczonych. Zobacz, jak można pomóc.

Tomasz Komenda i jego narzeczona powitali na świecie swoje pierwsze dziecko. Radosną informację przekazali bracia Collins, którzy ujawnili również płeć i imię maleństwa. Natomiast szpital, w którym rodziła Anna Walter opublikował pierwsze zdjęcia noworodka.

Lady Pank to jeden z najpopularniejszych polskich zespołów. Od lat przy jego przebojach bawią się kolejne pokolenia fanów. Teraz poważnie chory synek byłego gitarzysty grupy potrzebuje pomocy. O wsparcie zbiórki w poruszającym nagraniu poprosił lider Lady Pank Jan Borysewicz. Zobacz, jak możesz pomóc.

PIMS to wieloukładowy zespół zapalny występujący w następstwie zakażenia koronawirusem. Stan małych pacjentów zmienia się niezwykle dynamicznie; niezbędne jest stałe monitorowanie uszkadzających się układów organizmu.

Do jednego z poznańskich szpitali trafiły dzieci poniżej 15. roku życia, u których lekarze zdiagnozowali zespół pocovidowy. - To pierwsze przypadki w naszej placówce, wiosną takich nie było - powiedziała rzeczniczka szpitala.

Mały Grześ urodził się z przełykiem zarośniętym na odcinku 7 cm. Jest to wada wrodzona, która występuje u jednego na cztery tysiące pacjentów. Na szczęście trafił do prof. Dariusza Patkowskiego, który specjalizuje się w leczeniu chorych pionierską i komfortową dla pacjenta metodą zwaną torakoskopią. Na czym polega ten zabieg?

Siedmiomiesięczna Maja Kwiatkowska z Łodzi cierpi na rdzeniowy zanik mięśni w jego najcięższej postaci. Z każdym dniem jest coraz gorzej. Rodzina i przyjaciele zbierają pieniądze na najdroższy lek świata, aby ratować dziecko. Zobaczcie, jak można im pomóc.

Mia Szuber ma 7,5 roku, a już pięć lat swojego życia spędziła w szpitalach. Przez ten czas dwukrotnie walczyła z ostrą białaczką limfoblastyczną, wychodząc zwycięsko z każdej, trudnej walki. Niestety, rak przyszedł po dziewczynkę po raz trzeci. Ostatnią szansą jest dla niej nowoczesna metoda leczenia, która kosztuje fortunę. Zobacz, jak możesz pomóc.

Jakimi procedurami kierują się pracownicy szkół, jeśli zauważą, że dziecko źle się czuje? Czy rodzic musi odebrać dziecko niezwłocznie? Na te pytania odpowiedziały dyrektor Szkoły Podstawowej 103 w Warszawie, Danuta Kozakiewicz oraz pielęgniarka szkolna, Agnieszka Bancerz-Dudek.

Sześcioletni Filip zmaga się z rakiem siatkówki oka. Obecnie leczy się w Stanach Zjednoczonych. Do USA musi wylatywać nawet kilkanaście razy w roku. Jedna z kontrolnych wizyt wypadła już w czasie pandemii. Na szczęście, dzięki staraniom rodziny, chłopiec mógł się tam udać mimo zamknięcia granic.

Są osoby, które mimo choroby wychodzą z domu i zarażają innych. Ten sam błąd robią niektórzy rodzice wysyłając do przedszkola czy szkoły dziecko z gorączką i katarem. Do Dzień Dobry TVN zaprosiliśmy pediatrę dra Bartosza Pawlikowskiego, aby zapytać, kiedy można wyjść z domu z przeziębieniem, po ilu dniach brania antybiotyków można wrócić do pracy i czy dziecko z lekkim katarem można wysłać do przedszkola.

Beata Olek zwróciła się do pewnej drukarni z prośbą o zniżkę na druk ulotek dla jej niepełnosprawnej córki cierpiącej na autyzm. Odpowiedź prezesa drukarni bardzo zaskoczyła i osobiście dotknęła Panią Beatę. Upokorzona matka chorego dziecka nagłośniła sprawę w sieci. Z jakim odbiorem spotkał się jej apel? Panią Beatę Olek gościliśmy w Dzień Dobry TVN.

Najmłodsza - spośród czterech córek Ewy Szydłowskiej - Laryssa cierpi na stwardnienie guzowate, rzadką chrobę genetyczną w wyniku, której w wielu narządach tworzą się guzki. Laryssa ma guzy w mózgu i czesto miewa ataki padczki. Jej mama żyje z nieustannym lękiem o zdrowie córki. Nigdy nie wie czy płacz i marudzenie są spowodowane głodem i zmęczeniem, czy może rozwijającą się chorobą. Jest zestresowana i załamana. Czy psycholog Aleksandra Piotrowska jest w stanie pomóc Pani Ewie? Czy starsze córki mają żal do mamy, że nie ma dla nich wystarczająco dużo czasu? Zobaczcie kolejny odcinek cyklu "Mama niedoskonała".

Historia Mateusza jest smutna: został porzucony przez rodziców, cierpi na niewydolność serca, nie mówi i jest karmiony dojelitowo. W chwili obecnej - decyzją sądu - maluch przebywa w Domu Chorego Dziecka w Łodzi. Chłopiec czeka na rodzinę adopcyjną. Jak wygląda sytuacja prawna Mateusza? Czy jego rodzice zostali pozbawieni władzy rodzicielskiej? Jakie wymagania muszą spełniać osoby, które chciałyby adoptować chore dziecko? Z opiekunką chłopca Magdaleną Gumińską rozmawiał dziennikarz Dzień Dobry TVN Mateusz Hładki.

14-miesięczny Piotruś jest jedyną osobą w Polsce ze zdiagnozowanym syndromem eskimoskim. Choroba polega, na tym, że dziecko może jeść wyłącznie mięso i tłuszcze. W jakich częściach świata zanotowano podobne przypadki? Skąd się bierze ta choroba? Ile kosztuje lek, który może pomóc Piotrusiowi? Z jakich powodów Minister Zdrowia umorzył postępowanie w sprawie refundacji leku dla chłopca? W Dzień Dobry TVN gościliśmy: dr Mirosława Bik-Multanowskiego z Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie, mamę chłopca Ewelinę Paterek i Piotrusia Paterek.

Czy badania genetyczne rzeczywiście mogą być podstawą do ustalenia optymalnej diety? Czego jeszcze możemy się dowiedzieć z tego typu badań, ile one kosztują i jak powinna wyglądać konsultacja wyników takich badań? O badaniach DNA rozmawialiśmy z dr Anetą Górską-Kot. Czy Waszym zdaniem takie badania mają sens?