GIF wycofuje lek przeciwbólowy, który nie spełnił wymagań jakościowych. "Rygor natychmiastowej wykonalności"

GIF wycofuje lek przeciwbólowy - nie spełnił wymagań jakościowych. Decyzja "ma rygor natychmiastowej wykonalności"
Źródło: Dzień Dobry TVN
(Nie)zdrowe suplementy
(Nie)zdrowe suplementy
Podrabiane leki w internetowych aptekach
Podrabiane leki w internetowych aptekach
Polacy wydają krocie na leki przeciw grypie
Polacy wydają krocie na leki przeciw grypie
Ruszają przeglądy lekowe
 Leki na cukrzycę wykupione na odchudzanie
Leki na cukrzycę wykupione na odchudzanie
Leki z apteczki babuni – kto je jeszcze pamięta?
Leki z apteczki babuni – kto je jeszcze pamięta?
Przegląd lekowy – dlaczego jest potrzebny?
Przegląd lekowy – dlaczego jest potrzebny?
Lek przeciwbólowy został wycofany, a obrót nim wstrzymany na terenie całego kraju - poinformował Główny Inspektorat Farmaceutyczny. O który produkt chodzi? Co należy z nim zrobić, jeśli mamy go w swojej apteczce?

Lek przeciwbólowy Benlek wyofany z obrotu

Jak poinformował Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF), na terenie całego kraju wstrzymany został obrót lekiem przeciwbólowym - Benlek. Przyczyną decyzji jest niespełnienie wymagań jakościowych. Produkt został wprowadzony do sprzedaży 12 stycznia 2023 roku.

- 18 sierpnia 2023 r. do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął protokół z badania przeprowadzonego przez Narodowy Instytut Leków na przekazanej przez podmiot odpowiedzialny próbie produktu leczniczego (pochodzącej z serii numer 0321222, termin ważności 11.2025), w którym wskazane zostało, że produkt ten nie spełnia przewidzianych dla niego wymagań jakościowych z uwagi na negatywny wynik badania w zakresie parametru Czystość chromatograficzna tiaminy chlorowodorku - podał GIF w uzasadnieniu.

Decyzja GIF ma rygor natychmiastowej wykonalności. 

Benlek - która partia produktu została wycofana?

Wstrzymanie obrotu produktem leczniczym dotyczy leku:

"Benlek, Metamizolum natricum monohydricum + Thiamini hydrochloridum + Coffeinum, tabletki, 500 mg + 38,75 mg + 50 mg, opakowanie 20 tabletek, GTIN 05909991492977 podmiot odpowiedzialny: SOLINEA sp. z o.o. sp. k. z siedzibą w Ciecierzynie".

Co zrobić z posiadanym lekiem?

W przypadku posiadania leków przeterminowanych lub wycofanych, nie wolno ich przyjmować. Powinno się je oddać do apteki lub wyrzucić do specjalnego kosza, który najczęściej znaleźć można w aptece. Nie powinno się wyrzucać takich odpadów do zwykłych śmieci.

Jesteśmy serwisem kobiecym i tworzymy dla Was treści związane ze stylem życia. Pamiętamy jednak o sytuacji w Ukrainie. Chcesz pomóc? Sprawdź, co możesz zrobić. Pomoc. Informacje. Porady.

Więcej przeczytasz na TVN24

Zobacz także:

podziel się:

Pozostałe wiadomości