Lek przeciwbólowy Benlek wyofany z obrotu
Jak poinformował Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF), na terenie całego kraju wstrzymany został obrót lekiem przeciwbólowym - Benlek. Przyczyną decyzji jest niespełnienie wymagań jakościowych. Produkt został wprowadzony do sprzedaży 12 stycznia 2023 roku.
- 18 sierpnia 2023 r. do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął protokół z badania przeprowadzonego przez Narodowy Instytut Leków na przekazanej przez podmiot odpowiedzialny próbie produktu leczniczego (pochodzącej z serii numer 0321222, termin ważności 11.2025), w którym wskazane zostało, że produkt ten nie spełnia przewidzianych dla niego wymagań jakościowych z uwagi na negatywny wynik badania w zakresie parametru Czystość chromatograficzna tiaminy chlorowodorku - podał GIF w uzasadnieniu.
Decyzja GIF ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Benlek - która partia produktu została wycofana?
Wstrzymanie obrotu produktem leczniczym dotyczy leku:
"Benlek, Metamizolum natricum monohydricum + Thiamini hydrochloridum + Coffeinum, tabletki, 500 mg + 38,75 mg + 50 mg, opakowanie 20 tabletek, GTIN 05909991492977 podmiot odpowiedzialny: SOLINEA sp. z o.o. sp. k. z siedzibą w Ciecierzynie".
Co zrobić z posiadanym lekiem?
W przypadku posiadania leków przeterminowanych lub wycofanych, nie wolno ich przyjmować. Powinno się je oddać do apteki lub wyrzucić do specjalnego kosza, który najczęściej znaleźć można w aptece. Nie powinno się wyrzucać takich odpadów do zwykłych śmieci.
Jesteśmy serwisem kobiecym i tworzymy dla Was treści związane ze stylem życia. Pamiętamy jednak o sytuacji w Ukrainie. Chcesz pomóc? Sprawdź, co możesz zrobić. Pomoc. Informacje. Porady.
Więcej przeczytasz na TVN24
Zobacz także:
- Resort wprowadził limity na recepty. Czy to słuszna decyzja?
- Zmienia się lista leków refundowanych. Co trafiło na nowy wykaz?
- Tego owocu nie wolno łączyć z lekami. "Jest największym killerem"
Autor: Teofila Siewko
Źródło: TVN24
Źródło zdjęcia głównego: Maria Korneeva/Getty Images
