Aciclovir Jelfa – szczegóły wycofanego leku
Główny Inspektor Farmaceutyczny na terenie całego kraju wstrzymał obrót produktem Aciclovir Jelfa, który jest stosowany m.in. w leczeniu zakażeń wywołanych wirusem opryszczki, wirusem odry wietrznej i półpaśca.
- Aciclovir Jelfa (Aciclovirum), proszek do sporządzania roztworu do infuzji,
- 250mg, opakowanie: 5 fiolek proszku,
- numer GTIN: 05909990405213,
- numer serii: 111121,
- data ważności: 30.11.2024,
- podmiot odpowiedzialny: Bausch Health Ireland Limited, 3013 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, D24PPT3, Irlandia.
Aciclovir Jelfa – dlaczego seria leku jest wycofywana?
Powodem wycofania jest wada jakościowa produktu, którą stwierdzono podczas badań próbek preparatu leczniczego przez Narodowy Instytut Leków. Okazało się, że w leku znajdują się widoczne gołym okiem cząstki nieznanego pochodzenia. - Nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia lub życia pacjenta - podkreślono w komunikacie.
Jak dodano, "do podstawowych zadań Głównego Inspektora Farmaceutycznego należy czuwanie nad jakością produktów leczniczych i ich obrotem, tak by pacjenci otrzymali właściwy oraz pełnowartościowy produkt leczniczy".
Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Jesteśmy serwisem kobiecym i tworzymy dla Was treści związane ze stylem życia. Pamiętamy jednak o sytuacji w Ukrainie. Chcesz pomóc? Sprawdź, co możesz zrobić. Pomoc. Informacje. Porady. Zobacz także:
- GIF wycofuje lek na zaparcia. Może zagrażać zdrowiu pacjentów
- GIF zdecydował o wycofaniu leku. "Ze względu na ochronę zdrowia lub życia ludzkiego"
- Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje serię antybiotyku. "Nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia"
Autor: Dominika Czerniszewska
Źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Źródło zdjęcia głównego: Kseniya Ovchinnikova/Getty Images