14-miesięczny Piotruś jest jedyną osobą w Polsce ze zdiagnozowanym syndromem eskimoskim. Choroba polega, na tym, że dziecko może jeść wyłącznie mięso i tłuszcze. W jakich częściach świata zanotowano podobne przypadki? Skąd się bierze ta choroba? Ile kosztuje lek, który może pomóc Piotrusiowi? Z jakich powodów Minister Zdrowia umorzył postępowanie w sprawie refundacji leku dla chłopca? W Dzień Dobry TVN gościliśmy: dr Mirosława Bik-Multanowskiego z Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie, mamę chłopca Ewelinę Paterek i Piotrusia Paterek.
Pomoc dla Piotrusia
1% podatku: KRS: 0000382243
Informacje uzupełniające, cel szczegółowy: Piotr Paterek
Fundacja Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"
Bank BZ WBK 31109028350000000121731374
Tytułem: 246 Piotr Paterek
Osoby posiadające wiedzę o chorobie proszone są o kontakt z rodziną: piotrus.eskimos@wp.pl
Jak wyglądało życie Piotrusia przed postawieniem prawidłowej diagnozy? Zobaczcie.