Nowa terapia ma 90-procentową skuteczność. To może być przełom w leczeniu raka

Izrael. Naukowcy wynaleźli przełomową terapię w leczeniu szpiczaka mnogiego
Źródło: Dzień Dobry TVN
Rak piersi to nie wyrok
Rak piersi to nie wyrok
Dorota Gardias o raku piersi. "Komunikat, że jest to nowotwór, sprawił, że zesztywniałam"
Dorota Gardias o raku piersi. "Komunikat, że jest to nowotwór, sprawił, że zesztywniałam"
Ciąża po leczeniu onkologicznym
Rak jądra, nowotwór z którym można wygrać
Rak jądra, nowotwór z którym można wygrać
Życie z rakiem piersi – jak o siebie zadbać?
Życie z rakiem piersi – jak o siebie zadbać?
Panowie marsz do urloga!
Panowie marsz do urloga!
Izraelscy naukowcy ogłosili "bezprecedensowe osiągnięcie" w leczeniu jednego z często występujących nowotworów krwi - szpiczaka mnogiego. Eksperymentalna terapia wydłuża życie pacjentów, a u ponad 90% z 74 chorych odnotowano całkowitą remisję.

Izrael. Naukowcy ogłaszają przełom w leczeniu szpiczaka mnogiego

Osoby walczące ze szpiczakiem mnogim stanowią 10% chorych na nowotwór krwi i 1% pacjentów zmagających się z jakimkolwiek rodzajem raka. Izraelscy naukowcy, którzy opracowali opartą na technologii inżynierii genetycznej i polegającą na wzmocnieniu układu odpornościowego terapię, mają dla nich dobrą wiadomość. Prowadzone przez lata na oddziale transplantacji szpiku kostnego i immunoterapii serie eksperymentów potwierdzają, że innowacyjny proces leczenia znacznie wydłuża życie chorych.

- Eksperymentalna terapia opracowana w izraelskim Hadassah-University Medical Center ma 90-procentową skuteczność w doprowadzeniu do remisji u pacjentów ze szpiczakiem mnogim - podaje dziennik "The Jerusalem Post".

Ponad 90 procent z poddanych terapii 74 osób, którym po diagnozie dawano szansę na przeżycie jedynie 2 lat, osiągnęło całkowitą remisję choroby.

Leczenie CAR-T - jak przebiega terapia?

Leczenie CAR-T to forma immunoterapii komórkowej, która - jak podaje dziennik "The Jerusalem Post" - "polega na programowaniu białych krwinek pacjenta poprzez zbieranie zdrowych komórek z układu odpornościowego". Całość procesu oparta jest na izolacji limfocytów T podczas aferezy, czyli zabiegu koncentracji płytek krwi pacjenta - rozdzieleniu krwinek białych od czerwonych.

W trakcie procedury inżynierii genetycznej do limfocytów T dodawany zostaje wirus z segmentem genetycznym kodującym receptor skierowany przeciwko komórkom nowotworowym. Tak zmodyfikowane i kolejno wstrzyknięte pacjentowi cząstki atakują guzy.

- Ze względu na złożoność produkcji i złożoność samego leczenia, na zabieg, który wciąż jest prowadzony w ramach eksperymentu, trafia tylko jeden pacjent tygodniowo - tłumaczy prof. Polina Stepanski, szefowa oddziału transplantacji szpiku kostnego i immunoterapii, gdzie przeprowadzano doświadczenia.

Badania nad innowacyjną terapią mają niedługo podjąć również amerykańscy specjaliści. Celem naukowców jest komercjalizacja i zatwierdzenie terapii jako leku w ciągu najbliższego roku.

Jesteśmy serwisem kobiecym i tworzymy dla Was treści związane ze stylem życia. Pamiętamy jednak o sytuacji w Ukrainie. Chcesz pomóc? Sprawdź, co możesz zrobić. Pomoc. Informacje. Porady.

Zobacz także:

podziel się:

Pozostałe wiadomości