Influencerka straciła 10-miesięczną córkę. Dziewczynka zmarła wskutek rzadkiej choroby

Tiktokerka straciła 10-miesięczną córkę. Dziewczynka zmarła wskutek rzadkiej choroby
Tiktokerka straciła 10-miesięczną córkę. Dziewczynka zmarła wskutek rzadkiej choroby
Źródło: Tiktok.com/@ellianas_journey, Getty Images/apomares

Hannah Campbell, matka dziesięciomiesięcznej Elliany, przekazała na TikToku wstrząsającą wiadomość o śmierci córki. Dziewczynka przegrała walkę z rzadką chorobą genetyczną, która wywoływała u niej nietypowe objawy oraz ogromny ból. Jej śmierć głęboko poruszyła śledzących losy dziecka internautów.

Dalszą część artykułu przeczytasz pod materiałem wideo.

DD_20241031_Grabarz_REP_napisy
Rozmowy o życiu i śmierci z grabarzem - napisy
Źródło: Dzień Dobry TVN

Nie żyje córka influencerki

Hannah Campbell to tiktokerka, która umieszczała w sieci materiały filmowe ukazujące jej życie z ciężko chorą córeczką. Dziewczynka cierpiała na rzadką chorobę genetyczną, której łacińska nazwa brzmi: Epidermolysis Bullosa. Publikowane przez influencerkę nagrania przyciągały przed ekrany niemal 700 tys. obserwujących. Jej posty były nie tylko formą edukowania internautów na temat dolegliwości, z jaką borykała się jej córka, ale i sposobem na zbudowanie wspierającej się społeczności.

Mimo choroby dziecka, influencerka starała mu się zapewnić wiele atrakcji.

"W lutym zabraliśmy córkę na wycieczkę nad jezioro. Chcieliśmy, by świat był dla niej pełen doświadczeń tak długo, jak to możliwe" - pisała Hannah Campbell za pośrednictwem swoich mediów społecznościowych.

W ostatnim miesiącu stan dziewczynki uległ znacznemu pogorszeniu. W relacji, opublikowanej na TikToku 31 marca, Hannah Campbell przyznała, że jej córeczka czuje się już bardzo słaba.

- Ciało Ellie nie nadąża, a my jesteśmy przy niej, dając jej całą naszą miłość - powiedziała.

Mimo specjalistycznej opieki, Elliany nie udało się jednak uratować. Dziewczynka zmarła 9 kwietnia.

Epidermolysis Bullosa - czym charakteryzuje się ta choroba?

Epidermolysis bullosa, czyli wrodzone pęcherzowe oddzielanie się naskórka to grupa chorób pęcherzowych o podłożu genetycznym lub autoimmunologicznym. W ich przebiegu dochodzi do powstawania pęcherzy w miejscu urazów mechanicznych. Ciężkie postacie wrodzonego pęcherzowego oddzielania się naskórka wymagają leczenia systemowego, ponieważ zmiany obejmują nie tylko skórę, ale i błony śluzowe. Pacjenci wymagają leczenia wielospecjalistycznego w ośrodkach dermatologicznych z odpowiednim doświadczeniem. Celem terapii jest pomoc pacjentowi w prowadzeniu jak najbardziej normalnego życia.

Zobacz także:

podziel się:

Pozostałe wiadomości