Druga dawka Johnson & Johnson
Do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków przesłany został wniosek w sprawie zezwolenia na podanie drugiej dawki szczepionki na COVID-19 osobom dorosłym. Dołączone do niego wyniki badań wykazują, że podanie drugiej dawki 56 dni po pierwszej gwarantuje 94-procentową ochronę przed umiarkowanym przebiegiem choroby oraz 100-procentową ochronę przed jej ciężkim przebiegiem. Ma działać przez co najmniej dwa tygodnie po szczepieniu. Podanie drugiej dawki po pół roku od pierwszego szczepienia zwiększa z kolei poziom przeciwciał aż 12-krotnie.
FDA poparła podawanie drugiej dawki szczepionki Johnson & Johnson
15.10 komisja ekspertów, doradzająca Agencji Żywności i Leków (FDA), jednomyślnie poparła zatwierdzenie podawania drugiej dawki szczepionki Johnson & Johnson przeciwko Covid-19. Rekomendacja dotyczy osób powyżej 18. roku życia, będących co najmniej dwa miesiące po pierwszej dawce. Pozytywną opinię wyraziło wszystkich 19 głosujących ekspertów komisji doradczej ds. szczepionek i powiązanych produktów biologicznych. Członkowie doradczego ciała FDA byli zgodni, że wobec niższego poziomu ochrony, którą zapewnia jednodawkowa dotąd szczepionka w porównaniu z preparatami Pfizera i Moderny, użycie drugiej dawki jest uzasadnione. Dane wskazują na to, że dwie dawki preparatu J&J podwyższają jej skuteczność z 74 proc. do 90 proc. Część ekspertów była zdania, że preparat powinien być w istocie uważany za dwudawkową szczepionkę i obie dawki powinny być zalecane dla wszystkich. - Myślę, że ta szczepionka zawsze była dwudawkowa, myślę, że jest lepsza jako dwudawkowa szczepionka - powiedział dr Paul Offit. Opinia komisji nie jest wiążąca dla decyzji FDA w sprawie zatwierdzenia drugiej dawki, lecz praktycznie agencja niemal zawsze podąża za radami ekspertów.
Trzecia dawka szczepionki w Polsce
Na kolejne, trzecie dawki szczepionek zdecydowały się już koncerny Pfizer oraz Moderna. Szczególnie zalecana jest ona medykom, seniorom i osobom o niskiej odporności.
Rejestracja na trzecią dawkę szczepienia w Polsce ruszyła 1. września. Na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia i Narodowego Funduszu Zdrowia możemy przeczytać, kto otrzymał e-skierowanie. Są to osoby:
- w trakcie leczenia przeciwnowotworowego
- po przeszczepach narządów, przyjmujące leki immunosupresyjne lub terapie biologiczne
- po przeszczepie komórek macierzystych w ciągu ostatnich 2 lat
- z umiarkowanymi lub ciężkimi zespołami pierwotnych niedoborów odporności (np. zespół DiGeorge’a, zespół Wiskotta-Aldricha)
- z zaawansowanym lub nieleczonym zakażeniem wirusem HIV
- leczone aktualnie dużymi dawkami kortykosteroidów lub innych leków, które mogą hamować odpowiedź immunologiczną
- dializowane przewlekle z powodu niewydolności nerek.
24 września ruszyły zapisy dla osób, które ukończyły 50 lat. Będą one mogły otrzymać trzecią dawkę szczepionki po 6 miesiącach od przyjęcia drugiej.
Zobacz video: Punkt szczepień na terenie Międzynarodowego Festiwalu Komiksów i Gier w Łodzi
Zobacz także:
- Szczepienia na koronawirusa w Polsce – najnowsze dane z 5 października
- Koronawirus w Polsce. Najnowsze dane z 5 października – 1 325 nowych zakażeń, zmarło 46 osób
- Nadwaga jest silnie związana ze śmiertelnością na COVID-19. Nowe badania nie napawają optymizmem
Autor: Sylwia Wołoch
Źródło zdjęcia głównego: Jacques Julien/Getty Images