O czym jeszcze pisaliśmy w serwisie dziendobry.tvn.pl?
Rodzina prosi o wsparcie i modlitwę.
Martyna Wzorek jest jedną z uczestniczek programu "Masterchef Nastolatki". 16-latka choruje na mukowiscydozę i czeka na przeszczep wątroby.
Sprawie przyjrzeli się reporterzy programu "Uwaga!" TVN.
Mukowiscydoza to choroba, na którą w Polsce cierpi ok. 1700 osób.
Codzienność 15-letniego Krystiana i jego mamy wypełniona jest licznymi troskami. Chłopiec zmaga się z mukowiscydozą i innymi problemami zdrowotnymi, przez co nieustannie musi przyjmować leki. Koszty leczenia są bardzo wysokie, a ojciec nastolatka odszedł, pozostawiając po sobie jedynie długi. Z chłopcem i jego mamą rozmawiali reporterzy programu "Uwaga! TVN".
"Inne dzieci mają tego nie widzieć".
Mukowiscydoza to choroba uznawana za śmiertelną. Powoduje liczne zmiany, przede wszystkim w układach: pokarmowym, oddechowym i endokrynnym. Na rynek weszły nowe leki, które używane są w terapii przyczynowej i umożliwią wydłużenie i poprawę jakości życia osób chorych.
Anna Kowalska zmaga się z mukowiscydozą. Mimo choroby kobieta zaszła w ciąże i urodziła zdrowego synka. Zdjęcia z chrzcin chłopca i ślubu jego rodziców, które odbyły się w szpitalu obiegły internet. Jak Ania czuje się obecnie? Jak wygląda leczenie mukowiscydozy? Na ten temat w Dzień Dobry TVN rozmawialiśmy z Anną Kowalską oraz dr n.med. Małgorzatą Pietrusińską, specjalistą chorób wewnętrznych.
Klaudia od urodzenia choruje na mukowiscydozę. Choroba wywołała ogromne spustoszenie w ciele dziewczynki. Szansą dla niej na lepsze życie jest jednoczesny przeszczep wątroby i płuc. Jakie są szanse, że operację uda się przeprowadzić?
Mukowiscydoza to ciężka choroba, którą diagnozuje się najczęściej w młodym wieku. Jest nieuleczalna, chociaż odpowiednie formy leczenia objawowego znacznie wydłużają życie chorych. Prawdopodobnie jest to dolegliwość, na którą cierpiał Fryderyk Chopin. Na czym polega, jak się ją rozpoznaje i jakie formy leczenia są dostępne?
Kiedy trafi do pacjentów?
Agata Młynarska prosi o pomoc. W mediach społecznościowych opublikowała zdjęcie chorej na mukowiscydozę 30-latki i przyznała, że kobieta walczy o życie. Pacjentka łódzkiego szpitala niedawno urodziła synka i wzięła ślub. Obecnie potrzebuje pieniędzy na leki ratujące jej życie.
Bruno Mrówczyński choruje na mukowiscydozę, lecz nie traci radości życia i ciekawości świata. Chłopiec stworzył kanał popularyzujący naukę dla dzieci – Pracownia Bronka, którą widzowie mieli okazję już poznać. To właśnie w jego ręce powędrowała "Pozytywka Dzień Dobry TVN".
Wielu z nas narzeka teraz na restrykcje związane w pandemią. Część dzieci znowu musi pozostać w domach i uczyć się zdalnie. Tymczasem dla 11-letniego Bruna i jego mamy: izolacja, sterylność, samokontrola i nauka zdalna - to codzienność. Oto historia chłopca, który mimo nieuleczalnej choroby nie traci entuzjazmu i kreatywności.
Claire Wineland od urodzenia cierpiała na mukowiscydozę. Wiedziała, że ma szansę przeżyć zaledwie kilka lat. Przeżyła 21 lat. Sporą część swojego krótkiego życia spędziła w szpitalu. Zmarła tydzień po przeszczepie płuc, który był jej ostatnią nadzieją. Zanim jednak odeszła, stała inspiracją dla wielu milionów internautów. Na swoim wideoblogu opowiadała nie tylko o przemijaniu, ale przed wszystkim o radości z każdego przeżytego dnia. Jako czternastolatka wyszła na scenę, by wygłosić swoje pierwsze motywacyjne przemówienie. Założyła też fundację dla nieuleczalnie chorych dzieci. Poznajcie historię Claire Wineland.
Fundacja TVN "Nie jesteś sam" od lat wspiera dzieci z mukowiscydozą. Do tej pory nie wynaleziono skutecznego leku na te chorobę. U ilu dzieci rocznie w Polsce wykrywa się tę chorobę? Jak wygląda życie chorych na mukowiscydozę? W studiu Dzień Dobry TVN gościliśmy dr Dorotę Sands z Poradni Mukowiscydozy w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie.