Nieprawidłowy zwrot jelit to wada wrodzona przewodu pokarmowego.
U maleństwa zdiagnozowano rzadką wadę wrodzoną.
Stoi za tym poważna choroba.
To defekt występujący u jednego na 5-6 milionów chłopców.
Ciąża Klaudii Mączki-Rzewuskiej przebiegała podręcznikowo. Nic nie wskazywało na to, że jej córka przyjdzie na świat... bez ucha. Rozpoczęła się walka, by dziewczynka mogła odbierać świat pełnią zmysłów. - Nikt nie potrafił odpowiedzieć mi na pytanie: Co dolega mojej córce? - mówi w cyklu "Siła jest kobietą".
Matylda Klimowicz ma osiem miesięcy i zmaga się z poważną i bardzo rzadką wadą wrodzoną Fibular hemimelia. Prawa nóżka Matyldy jest znacznie krótsza i zdeformowana. Brakuje w niej kości strzałkowej, nie ma kości w stópce, piszczelowa i udowa są znacznie krótsze i skrzywione. Nie ma też 4 paluszków. Lekarze w Polsce chcą amputować nóżkę. Wówczas dziewczynka nigdy nie będzie chodzić... Szansą dla Matyldy jest operacja w USA w Paley Institute. Doktor Paley to wybitny ortopeda, który specjalizuje się w leczeniu najcięższych schorzeń ortopedycznych. Lekarz zapewnił rodziców podczas konsultacji, że nóżkę dziecka można ratować. Niestety operacja Matyldy i rehabilitacja w Paley Institute będzie kosztować 169 tysięcy dolarów. Prosimy Was drodzy widzowie o pomoc!
Oliwia Jaszek urodziła się 17 grudnia 2012 r. ze złożoną, poważną wadą serca i płuc. By mogła żyć i prawidłowo się rozwijać, musi przejść bardzo skomplikowaną i kosztowną operację. Liczymy na Państwa pomoc! W studiu Dzień Dobry TVN gościliśmy mamę małej Oliwki i piosenkarkę Magdalenę Tul.