Dalsza część tekstu pod materiałem wideo.
Emma Heming Willis o mężu. "Jestem niezwykle dumna, że jestem jego żoną"
Emma Heming Willis otwarcie mówi o życiu swojej rodziny po diagnozie Bruce’a Willisa. Z okazji Światowego Tygodnia Świadomości FTD 50-letnia modelka i przedsiębiorczyni opublikowała osobisty wpis, w którym podkreśliła, że doświadczenia związane z chorobą męża stały się dla niej impulsem do działania na rzecz innych rodzin.
- Nie mogę przejść przez Światowy Tydzień Świadomości FTD, nie mówiąc o Bruce'ie. To on jest siłą napędową mojej działalności. Otworzył przede mną tak wiele drzwi w tej pracy i zamierzam nadal przez nie przechodzić. Nie pozwolę, by jego diagnoza poszła na marne. Wiem, jak bardzo byłby dumny, wiedząc, że pomaga rodzinom żyjącym z FTD, innymi postaciami demencji oraz ich opiekunom, aby ich głos został usłyszany i by nie pozostawali niezauważeni - napisała Emma w czwartek, 1 października, publikując na Instagramie zdjęcie aktora.
- W tym kolejnym rozdziale swojego życia Bruce nadal buduje swoje dziedzictwo. Jest i zawsze będzie, cholerną legendą. Jestem niezwykle dumna, że jestem jego żoną - podkreśliła.
Emma Heming Willis działa na rzecz rodzin zmagających się z FTD
Rodzina Bruce’a Willisa poinformowała w 2023 roku, że u aktora zdiagnozowano otępienie czołowo-skroniowe (FTD). Wcześniej bliscy przekazywali, że zmaga się z afazją, która wpływała na jego zdolności poznawcze. FTD to grupa chorób neurodegeneracyjnych związanych ze zmianami w płatach czołowych i skroniowych mózgu. Mogą one wpływać m.in. na mowę, zachowanie, emocje, osobowość oraz sprawność ruchową.
Po diagnozie męża Emma Heming Willis coraz mocniej angażuje się w działania mające zwiększać świadomość na temat FTD i wspierać rodziny, które mierzą się z podobną sytuacją.
W marcu uruchomiła Emma & Bruce Willis Fund for Dementia Research and Caregiver Support, fundusz mający wspierać badania nad demencją oraz osoby sprawujące codzienną opiekę nad chorymi. Inicjatywa została ogłoszona podczas gali Association for Frontotemporal Degeneration w Nowym Jorku, gdzie Emma odebrała nagrodę Susan Newhouse & Si Newhouse Award of Hope w imieniu swoim i Bruce’a.
- Ta droga otworzyła mi oczy na rzeczywistość, z którą mierzy się tak wiele rodzin, gdy ich bliski żyje z otępieniem czołowo-skroniowym. Głęboko wierzę, że niezwykle ważne jest wspieranie badań, ale także osób, które każdego dnia dźwigają ciężar opieki. Mam nadzieję, że dzięki temu funduszowi uda się pogłębić wiedzę na temat FTD i sprawić, że rodziny mierzące się z tą chorobą będą zauważone, otrzymają wsparcie i nie będą czuły się samotne -powiedziała Emma, odbierając nagrodę w imieniu swoim i Bruce'a.
O codzienności swojej rodziny Emma mówiła także 27 maja w programie "TODAY". Zapytana o stan Bruce’a odpowiedziała krótko:
- Wiecie, radzimy sobie. Mój mąż ma zapewnioną opiekę i jest kochany, a my robimy wszystko, co możemy w tych okolicznościach - opowiadała. Zwracała również uwagę na potrzeby opiekunów. Jej zdaniem troska o bliską osobę nie powinna oznaczać całkowitego rezygnowania z dbania o własne zdrowie.
- Zrozumiałam, jak ważne jest dbanie o siebie. Jeśli nie dbamy o siebie, jak możemy troszczyć się o ludzi, których kochamy? Dlatego tak ważne jest, aby priorytetowo traktować własne zdrowie, w tym zdrowie mózgu - zaznaczyła.
Emma i Bruce Willis są małżeństwem od 2009 roku. Mają dwie córki - Mabel i Evelyn. Aktor ma również trzy córki z poprzedniego małżeństwa z Demi Moore: Rumer, Scout i Tallulah.
Zobacz także:
- Tallulah Willis wyszła za mąż. Córka Bruce’a Willisa i Demi Moore zachwyciła ślubną kreacją
- Demi Moore zrobiła urodzinową niespodziankę swojej córce. "Kocham cię bezgranicznie"
- Bruce Willis żyje z demencją. Jak żona aktora rozmawia o tym z dziećmi? "To nie zawsze jest łatwe"