5-letni Filipek i i roczna Milenka chorują na bardzo rzadką chorobę genetyczną Niemanna Picka typu C. Jej istotą jest gromadzenie się lipidów w śledzionie, wątrobie, płucach, szpiku kostnym i mózgu, co prowadzi do zaburzenia ich prawidłowej pracy i degradacji. Życie rodzeństwa jest zagrożone, a jedyną dla nich nadzieją jest lek, który spowalnia postęp choroby. Niestety Ministerstwo Zdrowia odmówiło refundacji specyfiku, tłumacząc, że koszty leczenia nie są współmierne do efektów. Ile kosztuje lek?
Wszyscy, którzy chcieliby pomóc dzieciom, mogą to zrobić przekazując wpłatę na konto Fundacji Gajusz: