Gorące tematy

Ma zaledwie 6 miesięcy, ale jej życie zależy od milionów złotych. "Obserwowanie cierpienia własnego dziecka jest potworne"

Zosia Paczwa

Dzień Dobry tVN

Gorące tematy

Ma zaledwie 6 miesięcy, ale jej życie zależy od milionów złotych. "Obserwowanie cierpienia własnego dziecka jest potworne"

Zosia Paczwa

Dzień Dobry tVN

Zosia przyszła na świat 21 stycznia 2020 r., w Dniu Babci. Dla całej rodziny była niespodzianką, gdyż wszyscy spodziewali się, że urodzi się chłopiec. Nikt wówczas nie przypuszczał, że życie kruszynki wkrótce stanie w obliczu zagrożenia. U dziewczynki zdiagnozowano SMA typu 1. Rodzice rozpoczęli walkę o jej przyszłość. 

Zosia Paczwa walczy z SMA

Miała niespełna miesiąc, kiedy po raz pierwszy trafiła do szpitala. Rodzice byli przekonani, że to tylko krótka chwila, że niebawem ich życie wróci do normy. Niestety okazało się, że zwyczajna codzienność prawdopodobnie już nie wróci. 

Jest to choroba, która podstępnie odbiera naszą kruszynkę kawałek po kawałku, próbując pozbawić ją tego, co najcenniejsze. Kiedy Zosia przestała ruszać rączkami i nóżkami rozpoczęliśmy konsultacje ze specjalistami. Mówiono nam, że to stres po pobycie w szpitalu, że to niebawem minie. Niestety, było coraz gorzej, a my rozpaczliwie chcieliśmy wiedzieć, co się dzieje z naszym dzieckiem, jak powstrzymać potwora, który zaatakował z taką mocą?!

- opisuje mama Zosi. 

Dziecko zostało poddane wielu badaniom. Po miesiącu rodzice otrzymali diagnozę - SMA typu 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni

Po miesiącu badań i szczegółowej diagnostyki usłyszeliśmy diagnozę. W tym momencie świat się zatrzymał. Zadawałam sobie pytanie jak to możliwe, że przekazaliśmy Zosi wadliwe geny, jak to możliwe, że nasze dziecko będzie prowadziło tę nierówną walkę na śmierć i życie…

- wyznaje mama. 

Rodzice postanowili działać. 

Przerażenie zmieniło się w wolę walki. Wiemy, że istnieje lek, który może zatrzymać postęp choroby, uratować to, co uda nam się ochronić intensywną rehabilitacją. Przed nami ogromne wyzwanie, bo terapia genowa to jedyna szansa dla naszej Zosi. Zdrowie naszej maleńkiej córeczki zostało wycenione na miliony złotych!

- napisała mama Zosi. 

Ogromna suma i walka z czasem o zdrowie Zosi 

Wczesna diagnoza pozwoliła na szybkie podjęcie działania. Jednak pandemia koronawirusa wiele utrudnia. Rodzice nie poddają się w walce o przyszłość swojego dziecka, marzą tylko o jednym: zdobyciu najdroższego leku świata, który pomoże powstrzymać wyniszczającą chorobę. Musi on zostać poddany jak najszybciej, po 2. urodzinach na terapię będzie za późno

Choroba postępuje z dnia na dzień. Widzimy, jak SMA naznacza Zosię coraz bardziej, odbiera siły, niszczy małe ciało. Obserwowanie cierpienia własnego dziecka jest potworne!

- piszą zrozpaczeni rodzice. 

Rodzice założyli zbiórkę na stronie fundacji siepomaga.pl. Na terapię genową dla swojej córeczki muszą uzbierać prawie 10 milionów złotych. Wszyscy, którzy chcą wesprzeć walkę rodziców o zdrowie Zosi mogą pomóc za sprawą zbiórki pieniężnej lub wziąć udział w licytacjach prowadzonych na rzecz dziewczynki. 

Początkowo myśleliśmy, że to jak prosić o cud, ale przecież cuda się zdarzają, prawda?

- czytamy na stronie siepomaga.pl, na której prowadzona jest zbiórka na leczenie Zosi Paczwy. 

Codzienną walkę Zosi można obserwować na Facebooku oraz Instragramie

Zobacz też:

8-letni DJ gra charytatywnie dla potrzebujących dzieci: "Lubię pomagać"

Polski naukowiec stworzył lek, dzięki któremu pacjenci po przeszczepie mogą żyć dłużej "Przeżycie wzrosło z 50% do ponad 90"

6-letni Piotruś zbiera pieniądze, aby pomóc wiewiórkom. Jak je zobaczyłem, to pomyślałem, że chcę zarobić na nie

Czym jest SMA i jak skutecznie leczyć chorobę? Zobacz wideo: 

Źródło: siepomaga.pl |
Co sądzisz o tym artykule?
100
6
Wybrane dla Ciebie
Komentarze
23
31.07.2020
Asia 325
#biegnijzzosia
22.07.2020
Ewa
Razem możemy więcej! #biegnijzzosia!!!
22.07.2020
Magdalena Nowakowska
#biegnijzzosia
Walczymy dla Ciebie Zochanko i się nie poddamy. Poruszymy niebo i ziemię dla Ciebie !!! I prosimy wszystkich o chociażby symboliczne kwoty aby przybliżyć naszą iskierkę do CELU🙏🙏🙏😘💝
20.07.2020
Katarzyna Cieślak
#biegnijzzosia dołączcie do nas w tej nierównej walce o życie Zosi. Nie dla nas, dla niej!!! Walczymy do końca !
20.07.2020
Angaz
TVN - może dochód z jednego bloczka reklam? ;)
20.07.2020
Becia
#biegnijzzosia ♥️♥️♥️♥️
20.07.2020
Sylwia
💞💞💞
20.07.2020
Zz
Z Zosią biegnie cała armia dobrych ludzi, ale nadal brakuje tam Ciebie.
20.07.2020
Danuta
Zosia walczymy z Tobą do ostatniego grosza.
20.07.2020
Goska
#biegnijzzosia razem biegnie się szybciej 😍
20.07.2020
Magda
#biegnijzzosia
20.07.2020
Iza
Walcz słoneczko 🙂
20.07.2020
Gosia
Razem damy radę!!!!
20.07.2020
Irmina
Zosiu! Biegniemy z Tobą!
20.07.2020
Ciocia
Pomóżmy Zosi🙏🙏🙏🙏🙏
20.07.2020
Piotrek
Obojętność to najgorsze co może spotkać tą kruszynę, pomagajmy kochani, niech te prawie 10 mln zbierze się jak najszybciej.
20.07.2020
Michalina24
#biegnijzzosia!!❤❤❤❤
20.07.2020
Marta Zieminska
Pomagamy nie kupujemy licytujemy 💪 każda złotówka przybliża Zosię do celu 🥰 Zapraszamy!!
#biegnijzzosia
20.07.2020
Emilka
Zosia Nas potrzebuje ❤ pamiętajmy Dobro Wraca 💖💖💖
20.07.2020
Ciocia z Armii
Zosieńka malutka ❤️ walcz dzielnie kruszynko.
Zapraszamy wszystkich do wsparcia poprzez licytacje na grupie Zosi ☺️ każda złotówka jest ważna
20.07.2020
Angelika
Robimy zasięg dla Zosi 🥰🥰
20.07.2020
kasia
Zosienko jesteśmy z Tobą i uzbieramy na ten najdrozszy lek.
zapraszamy wszystkich na grupę licytacji dla Zosi, prosimy o wplaty nawet niewielkich kwot
20.07.2020
Anna 04
Kochani wspieramy Zosię 🙏🙏🙏 ZAPRASZAMY WSZYSTKICH SERDECZNIE DO GRUPY LICYTACYJNEJ ZOSI NA FACEBOOKU 🙏🙏🙏
Rozwiń wszystkie komentarzy